В статье приводится обзор научной литературы по вопросам репаративного гистогенеза и дифференцировки клеток в роговице на генетическом уровне. Наиболее уязвимой оболочкой при травмах глаза является роговица. Важное значение приобретает оценка процессов ее регенерации, в том числе на молекулярно-генетическом уровне. Знания о молекулярной биологии регенераторных генов далеки от полноты, и многие аспекты остаются недостаточно изученными. В регенерации тканей роговицы, в том числе после травмы, принимают участие гены MKI67, TAB3, PAX6. В данном обзоре делается акцент на этих трех генах. Белок Ki-67 — универсальный маркер пролиферации, необходим для поддержания клеточного цикла. Pax-6 — ранний маркер дифференцировки эпителиальных клеток роговицы. Экспрессия данного гена подавляется во многих тканях взрослого человека, но она сохраняется в роговице глаза, участвуя в нормальном ее функционировании. Ген TAB3 как коррелят активации TGF-β способствует увеличению интенсивности пролиферации и миграции эпителиоцитов, содействует быстрому заживлению раневой поверхности. В настоящее время актуализируется изучение закономерностей цито- и гистогенезов, дифференцировки клеток и тканей органа зрения, их физиологической и репаративной регенерации и регуляции этих процессов на молекулярно-генетическом уровне в аспекте регенеративной медицины.
Современные представления о структуре и функциях основных клеточных макромолекул и биологически активных веществ. Процессы обмена веществ. Наследственный аппарат, репликации ДНК и РНК, экспрессия генов, сохранение и изменчивость генетического материала. Сведения о генетической инженерии и др.
Учебное пособие по специальности “Биотехнология” и для изучающих биохимию и молекулярную биологию.
Учебное пособие содержит материалы по основным вопросам курса «Молекулярная биотехнология клетки» в соответствии с программой подготовки студентов направления «Биотехнология».
Предназначено для студентов специальностей биотехнологического профиля всех форм обучения.
В учебном пособии в тезисной форме изложено основное содержание модуля «Биология клетки» дисциплины «Общая биология», имеются вопросы и тестовые задания, перечень основных терминов для усвоения. Как дополнительный представлен материал, способствующий развитию толерантной культуры у обучающихся составленный на основе новейших достижениях в области молекулярной биологии. Пособие предназначены для студентов, изучающих дисциплины естественно-научного цикла, может быть использовано учащимися старших классов для углублённого изучения общей биологии.
В книге изложены новые методы изучения экспрессии генов (главным образом эукариот) на уровне транскрипции и трансляции, причем подробное теоретическое обоснование сочетается с тщательным описанием техники работы. По содержанию книга не перекрывается с ранее изданными руководствами по методам генной инженерии.
Для специалистов в области молекулярной биологии и биотехнологии.
В статье рассматриваются время-зависимые изменения экспрессии генов-регуляторов фаз клеточного цикла после воздействия различных доз тетрахлорметана в условиях острого эксперимента. Экспериментальное исследование проводилось на белых аутбредных крысах-самцах возрастом 12-14 недель и массой тела 200-220 г. Для определения функционального состояния печени использовались следующие методы: экстракция тотальной РНК тризолом, обратная транскрипция и ПЦР-амплификация в режиме реального времени. Установлено, что в течение первых 24 часов после воздействия токсиканта наблюдается повышение экспрессии гена Cdkn, тогда как уровень экспрессии Check1 остается стабильным. Через 72 часа экспрессия обоих генов увеличивается, однако этот эффект наблюдается не во всех исследуемых группах. В ответ на воздействие ТХМ экспрессия генов Cdkn и Check1 демонстрирует адаптивные изменения, направленные на поддержание клеточного гомеостаза и предотвращение неконтролируемого клеточного деления при наличии повреждений ДНК. Обе эти молекулы действуют в координации, чтобы обеспечить контроль над изменениями клеточного цикла и, вероятно, предотвратить деление клетки с поврежденной ДНК.
Интенсивное развитие аквакультуры ведет к нарастанию экологических проблем, среди которых наибольшую угрозу водной среде представляют распространение инфекционных заболеваний, а также использование антибиотиков и ряда противомикробных препаратов. Антибиотики используются во всех направлениях аквакультуры, и при этом возникает проблема загрязнения антибиотиками окружающей среды.
Новые технологии борьбы с болезнями рыб в условиях аквакультуры, основанные на вакцинации объектов культивирования, используются для того, чтобы заменить широко распространенное использование антибиотиков, отрегулировать баланс микробной среды в аквакультуре и в итоге избежать воздействия остатков лекарственных препаратов на здоровье человека.
Целью данного исследования является изучение молекулярных механизмов иммунного ответа организма рыб на вирусную инфекцию. Получены данные по изменению уровня экспрессии генов в различных органах рыб по мере развития болезни. Результаты исследования могут быть использованы при разработке вакцины против вибриоза, что поможет избежать применения большого количества антибиотиков, которые наносят ущерб среде обитания рыб и, как следствие, здоровью человека.
Болезнь Марека – опасная иммунодепрессивная вирусная болезнь сельскохозяйственной птицы.
Каждая промышленная яичная птицефабрика в Российской Федерации проводит вакцинацию в первые сутки жизни против болезни Марека.
Благодаря данной тактике вакцинопрофилактики, птицеводческие хозяйства оберегают себя от вспышки данной болезни и экономических ущербов.
При инфицировании птицы данный вирус вызывает существенное изменение экспрессии гена иммунитета IRF7.
При исследовании экспрессии данного гена было обнаружено сильное воздействие вирусов обоих серотипов на данный ген, при чем Gallid alphaherpesvirus 2 превышал уровень данного воздействия по сравнению с эффектом от Meleagrid alphaherpesvirus 1 в 4 раза.
Влияние вируса Gallid alphaherpesvirus 2 также отмечалось при помощи гистологических исследований: наблюдалось частичное разрушение апикальных отделов кишечных ворсин, с утратой целостности эпителиальной пластинки, гипертрофией собственной пластинки слизистой с заметной эозинофилией неизвестного генеза.